Pharmazeutische Entwicklung Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Pharmazeutische Entwicklung hat 275 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Produktionsmitarbeiter Pharma in Dauernachtschicht (m/w/d) befristet auf 18 Monate

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Wedel bei Hamburg, Theaterstraße 6

Als weltweit agierendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf Gesundheit und Lebensqualität arbeiten wir mit über 2.000 Mitarbeitenden in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Spezialisierung liegt auf der Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika. Bei uns können Sie wirklich etwas bewirken: Ihre Aufgaben reichen von der Durchführung von Standardaufgaben in der Arzneimittelverpackung bis zur Dokumentation der Prozesse. Wir legen Wert auf Effizienz und Qualität, um Lean-Aspekte umzusetzen und Materialien zuzuführen. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern und einen positiven Beitrag zur Gesundheit der Menschheit zu leisten. ‒ +

Senior Chemiker organische Synthese (Peptides) für die Entwicklung (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | Frankfurt am Main

Als erfahrener Senior Chemiker für organische Synthese (Peptides) in Frankfurt ab dem 1.11.24, werden Sie spannende Aufgaben in der Planung und Durchführung von Forschungsprojekten im Labormaßstab übernehmen. Dazu gehören Festphasen- und Flüssigphasenpeptidsynthesen, die Entwicklung von Syntheserouten sowie die Durchführung von HPLC-Analysen gemäß GMP. Sie sollten über ein abgeschlossenes Chemiestudium mit Promotion, mindestens 3 Jahre Erfahrung in der organischen Synthesechemie und in Peptidsynthesen verfügen. Eine selbstständige Arbeitsweise, Flexibilität, Teamorientierung, Kommunikationsfähigkeiten, sowie gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Ein sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise Kenntnisse in einer weiteren Fremdsprache runden Ihr Profil ab. ‒ +

Mitarbeiter/-in (m/w/d) Qualitätssicherung

Kirsch Pharma GmbH | Salzgitter

Als Mitarbeiter/-in in der Qualitätssicherung sind Sie für die Bearbeitung von Reklamationen, CAPAs, Abweichungen und Änderungen im GMP-Umfeld verantwortlich. Darüber hinaus führen Sie interne Audits durch, erstellen und kontrollieren SOPs und QA-Dokumente in einem Dokumentenmanagementsystem. Ihre Aufgaben umfassen auch die Organisation und Optimierung von Qualitätssicherungssystemen wie GMP, ISO 9001, FSSC22000, SEDEX und ECOVADIS. Sie berichten direkt an die Leitung der Qualitätssicherung. Idealerweise verfügen Sie über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oder eine Ausbildung zur BTA oder CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätssicherung. Ein selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil sowie gute Kommunikationsfähigkeiten werden erwartet. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Festanstellung | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Chemielaborant / CTA / PTA (m/w/d)

AMCAPHARM Pharmaceutical GmbH | Rosbach vor der Höhe

Für die Freigabe und Stabilitätsuntersuchung von Fertigarzneimitteln suchen wir Chemielaboranten, CTA oder PTA (m/w/d). Sie werden in einem GMP-regulierten Umfeld arbeiten und müssen Erfahrung in nasschemischen, spektroskopischen und HPLC-Methoden haben. Auch Kenntnisse in Arzneibuchmethoden sind erforderlich. Sie werden an Validierungsprojekten mitarbeiten und bei der Entwicklung neuer Analysenverfahren unterstützen. Eine abgeschlossene Ausbildung und praktische Erfahrung in pharmazeutischer Analytik sind Voraussetzung. Darüber hinaus sind gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine selbständige und engagierte Arbeitsweise wichtig. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie EDV-Kenntnisse runden Ihr Profil ab. ‒ +

Biologe (m/w/d) als Qualitätsmanager in der GMP-Analytik

RHEACELL GmbH & Co. KG | Heidelberg

Wir suchen einen Biologen* für die Stelle als Qualitätsmanager in der GMP-Analytik. Hauptaufgaben sind die Validierung von Prüfverfahren, Gerätequalifizierungen und Erstellung von SOPs. Weitere Aufgaben umfassen die Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen sowie die Umsetzung von CAPA-Verfahren. Mitarbeit bei der Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten. Expertise in der Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsplänen und -berichten wird erwartet. Idealer Standort für die Vollzeitstelle ist Heidelberg. ‒ +

Chemielaborant, CTA, PTA B.Sc. Chemie - für die Instrumentelle Analytik (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH | Hamburg

Wir suchen für die Eurofins Bio Pharma Product Testing Hamburg GmbH in Vollzeit einen CTA, PTA (w/m/d) für instrumentelle Analytik. Zu den Aufgaben gehören Analyse pharmazeutischer Produkte, Wartung von Analysengeräten und Validierung von Prüfmethoden. Qualifikationen wie eine Chemielaborantenausbildung oder ein B. Sc. in Chemie sind erforderlich. Technisches Verständnis und Erfahrung mit chromatographischen Methoden werden vorausgesetzt. Kenntnisse in Chromatographie Software und Methodenvalidierung sind von Vorteil. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie GxP Erfahrung sind erwünscht. ‒ +

Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) - Bereich Analytik

Ferring GmbH | Kiel

Als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent im Bereich Analytik führen Sie chemisch/physikalische Analysen durch, wie z. B. HPLC, GC, IR-Spektroskopie und UV/VIS. Sie prüfen pharmazeutische Produkte und Wareneingangsstoffe, dokumentieren und kontrollieren Arbeitsergebnisse im LIMS. Ihre Aufgaben umfassen auch die Überprüfung von Chargendokumentationen und die Mitwirkung bei Qualifizierung und Validierung von Laborgeräten. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder CTA sowie erste Erfahrungen in der chemischen Analytik sind Voraussetzung. Ebenso werden Kenntnisse in der Erstellung von Dokumentationen gemäß Qualitätsstandards und im GMP-Bereich erwartet. Wenn Sie eine naturwissenschaftliche Berufsausbildung haben und gerne in einem pharmazeutischen Umfeld arbeiten, könnte diese Stelle interessant für Sie sein. ‒ +

Flexible Arbeitszeiten | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Ferring GmbH | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Laborwissenschaftler in der analytischen Entwicklung (m/w/d)

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH | Bergheim

In der analytischen Entwicklung suchen wir erfahrene Laborwissenschaftler für die Entwicklung und Validierung von Prüfverfahren für Pharmazeutika. Zu den Aufgaben gehören die Verwendung moderner chromatographischer und kapillarelektrophoretischer Techniken, die Etablierung neuer Analyseverfahren und die Durchführung von Validierungsprojekten in interdisziplinären Teams unter cGMP-Anforderungen. Die Analytik am Gerät, Auswertung der Daten, Präsentation und Berichterstattung an Kunden sowie das Verfassen von Berichten in englischer Sprache sind ebenfalls Teil der Tätigkeit. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Masterstudium in Chemie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Abschluss, sehr gute Englischkenntnisse und Erfahrung in pharmazeutischer Analytik unter cGMP. ‒ +

Technische*r Assistent*in (BTA*, CTA*, MTA* oder PTA*) / Laborant*in – Infrastruktur

Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM | Braunschweig

Fraunhofer bietet eine spannende Stelle als Technische*r Assistent*in in Braunschweig. Aufgaben umfassen die Pflege, Wartung und Instandsetzung von Infrastruktur-Einrichtungen. Spezialgebiete sind Reinstmedien-Anlagen, Lüftungsanlagen und Autoklaven. Zudem wird das Störungsmanagement an den genannten Anlagen übernommen. Weitere Tätigkeiten umfassen Routinearbeiten im GMP-Umfeld und die Erstellung von SOPs. Die Mitarbeit bei der Entwicklung biopharmazeutischer Prozesse rundet das Aufgabengebiet ab. ‒ +

Labortechniker (m/w/d) Pharma

HR UNIVERSAL GmbH | Frankfurt am Main

Gesucht wird ein Labortechniker (m/w/d) Pharma in Frankfurt a.M. mit abgeschlossener Ausbildung als Laborant (BTA, CTA, CBTA) oder gleichwertiger Qualifikation und praktischer Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Zu den Aufgaben gehören die Entwicklung, Validierung und Durchführung von enzymischen Assays, Analyse von biokatalytischen Reaktionen mittels HPLC, GC und MS, Anzucht von Mikroorganismen, Pflege der HPLC-Anlagen und eigenständige Dokumentation der Prozesse. Praktische Kenntnisse im Bereich der Enzym-Assay-Entwicklung sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt. Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sind ebenfalls wichtige Anforderungen. ‒ +

Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

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