Gehalt: Was verdient ein Assistent klinische Studien?
Ihr Gehalt im Bereich Klinische Studien liegt nach der Ausbildung zwischen 2.530 € und 3.390 € pro Monat.
In welchen Branchen arbeitet man als Assistent klinische Studien?
Im Bereich Assistent/in - klinische Studien finden Sie in diesen weiteren Branchen und Unternehmen Stellenangebote: Pharmaunternehmen, Auswertung, Tests, Arzneimittelerprobung, Agrarwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Forschung.
Welche Tätigkeiten führt ein Assistent klinische Studien aus?
Als ausgebildeter Assistent/in - klinische Studien gehören u.a. die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben: Projektunterlagen verwalten, Untersuchungen vorbereiten. Darüber hinaus werden Sie in Ihrem Aufgabenbereich Datenbanken betreuen, Daten überarbeiten bzw. zusammenstellen, zum Beispiel Dokumente für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden.
Ihre Jobsuche nach Assistent klinische Studien hat 472 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH | Linz
Als erfahrener Chemie-Fachmann/frau unterstützen Sie die Kundenbetreuung und Qualitätskontrolle chemischer Behandlungskonzepte vor Ort. Zu Ihren Aufgaben zählen analytische Messungen, Dosieranlagen-Service und Report-Erstellung. Voraussetzungen sind eine Ausbildung im chemischen Bereich sowie gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Erste Berufserfahrung ist von Vorteil. Neben einem attraktiven Jahresbruttogehalt von 45.000 € bis 60.000 € erwarten Sie Arbeitsplatzsicherheit, regelmäßige Teamtreffen und ein individuelles Einarbeitungsprogramm. Ein PKW-Führerschein und Schwindelfreiheit sind erforderlich. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines erfolgreichen Familienunternehmens! ‒
Vollzeit | + weitere Benefits
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HAPEKO Österreich GmbH | Österreich
Wir bieten eine vertriebsorientierte Projektmanager-Position im österreichischen Sales-Team an, die sich auf Patientenblutmanagement spezialisiert hat. Der Fokus liegt auf Zielgruppenbetreuung in Krankenhäusern, Universitätskliniken und Laboren. Das Bruttojahresgehalt beträgt EUR 70.000 und wird an Ihre Qualifikation angepasst. Ein Firmen-PKW zur privaten Nutzung ist inklusive. Diskretion im Bewerbungsverfahren ist garantiert. Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme für diese spannende Position. ‒
Homeoffice | Firmenwagen | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits
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BIOTRADE GmbH | Berlin
Als Mitarbeiter (m/w/d) in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln spielen Pharmakanten, PTAs, PKAs, CTAs, Chemie- und Biologielaboranten eine wichtige Rolle. Zu den Aufgaben gehören die Herstellung von Infusionslösungen, Überwachung, Vorbereitung der Umgebung, Durchführung von Kontrollen und Qualitätsprüfungen. GMP-konforme Dokumentation sowie die Annahme und Prüfung von Verordnungen gehören ebenfalls dazu. Anforderungen sind eine pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Deutschkenntnisse, Erfahrung in aseptischer Herstellung und im Sterilbereich. Der sichere Umgang mit MS Office sowie gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise sind ebenfalls Voraussetzungen für die Position. ‒
Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | Teilzeit | + weitere Benefits
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HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH | Magdeburg
Als technischer Assistent (m/w/d) in der Entwicklung am Standort Magdeburg haben Sie die Möglichkeit, sowohl beruflich als auch persönlich zu wachsen. Mit vielseitigen Weiterbildungsmöglichkeiten, unter anderem in Kooperation mit der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, können Sie Ihre Karriere vorantreiben. In einem interdisziplinären Team arbeiten Sie an der Entwicklung diagnostischer Testsysteme in kleinen bis mittleren Teams mit. Ihre Aufgaben umfassen die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Tests zur Design-Verifikation und Validation von In-Vitro-Diagnostika. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, MTLA, BTA oder ähnlichem mit Praxiserfahrung und beherrschen den Umgang mit MS Office sowie guten Englischkenntnissen. ‒
Weiterbildungsmöglichkeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Flexible Arbeitszeiten | Homeoffice | Kinderbetreuung | Vollzeit | + weitere Benefits
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TDK Sensors AG & Co. KG | Stahnsdorf (bei Berlin)
Für den Standort Stahnsdorf (Stadtrand von Südberlin), Deutschland, suchen wir ab sofort Fertigungsmitarbeiter / Mikrotechnologen (w/m/d) für unsere Fertigungsabteilung im Bereich Temperature & Pressure Sensors. Zu den Aufgaben gehören die Bedienung von Maschinen und Anlagen zur Herstellung von Halbleiterchips, die Durchführung von Fotolithografie- und Ätz-Prozessen sowie die Kontrolle der bearbeiteten Chips am Mikroskop. Erforderlich ist eine abgeschlossene technische Berufsausbildung, z. B. als Mikrotechnologe oder Maschinen-/Anlagenbediener, sowie erste Berufserfahrung in der Maschinen-/Anlagenbedienung. Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Lernbereitschaft sind ebenso wichtig wie die Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit und der Arbeit unter Reinraumbedingungen. Als tarifgebundenes Unternehmen bieten wir unter anderem 30 Tage Urlaubsanspruch, Altersvorsorge- und vermögenswirksame Leistungen sowie Sport- und Gesundheitsangebote. Weiterbildungsmöglichkeiten sind ebenfalls vorhanden. Bewerben Sie sich jetzt! ‒
Weihnachtsgeld | Urlaubsgeld | Vermögenswirksame Leistungen | Einkaufsrabatte | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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Erich Ziegler GmbH (ADM) | Aufseß
Chemielaborant oder Chemisch Technischer Assistent (m/w/d) mit Erfahrung in GC, MS, HPLC und nasschemischen Analysen gesucht. MS-Office und Englischkenntnisse erforderlich. Selbstständige und genaue Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Belastbarkeit notwendig. Modernes Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeitmodellen. Vielfältige Karrierechancen in einem weltweit führenden Unternehmen der Ernährungsbranche. Attraktive Vergütung mit sozialen Leistungen und die Möglichkeit, in der Genussregion Oberfranken zu arbeiten und zu leben. ‒
Gutes Betriebsklima | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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IGV GmbH | Nuthetal OT Bergholz-Rehbrücke
Die IGV GmbH ist ein erfahrenes, mittelständisches Unternehmen in Berlin/Brandenburg mit Fokus auf Lebensmittelindustrie und Biotechnologie. Für unser TESTLAB suchen wir ab sofort chemisch-technische Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit in Nuthetal bei Potsdam. Als akkreditiertes Prüflabor bieten wir umfangreiche chemisch-physikalische Untersuchungen von Lebensmitteln und pflanzlichen Rohstoffen. Unsere modernen Analysegeräte ermöglichen eine präzise instrumentelle Analytik. Neben der Methodenübertragung und Gerätepflege unterstützen Sie bei der Vorbereitung von Analysen und der Reinigung von Laborglasgeräten. Auch die Mitarbeit bei Probenverarbeitung und -management gehört zu Ihren Aufgaben. ‒
Weiterbildungsmöglichkeiten | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Familienfreundlich | Flexible Arbeitszeiten | Dringend gesucht | Vollzeit | Teilzeit | + weitere Benefits
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meinestadt.de | Braunschweig
Unsere Stelle erfordert 39 Stunden pro Woche und beinhaltet die Wartung von Infrastruktur-Einrichtungen sowie die Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen. Ihre Aufgaben umfassen die Pflege, Wartung und Instandhaltung von Anlagen zur Sicherung der Verfügbarkeit, insbesondere Reinstmedien-Anlagen, Lüftungsanlagen und Autoklaven. Zusätzlich sind Sie für das Störungsmanagement und Routinearbeiten im GMP-Umfeld zuständig. Sie werden in die Kalibrierung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Geräten geschult. Des Weiteren sind Sie verantwortlich für die Erstellung von SOPs und die Dokumentation aller Arbeitsvorgänge. Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Prozessentwicklung im Labor und der Herstellung von Produktionsmaßstäben. ‒
Gutes Betriebsklima | Weiterbildungsmöglichkeiten | Familienfreundlich | Flexible Arbeitszeiten | Einkaufsrabatte | Corporate Benefit meinestadt.de | Jobticket – ÖPNV | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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Medipolis Unternehmensgruppe | Jena
Unsere Arzneimittelherstellung in Jena produziert hochwertige Infusionslösungen wie Zytostatika und Antibiotika unter strengen GMP-Standards. Diese individuell angepassten Arzneimittel spielen eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Behandlung unserer Patienten. Du hast die Möglichkeit, Teil unseres Teams zu werden und einen wertvollen Beitrag zur Gesundheit schwerkranker Menschen zu leisten. Wir bieten eine unbefristete Anstellung in Teil- oder Vollzeit mit spannenden Aufgaben wie der Herstellung und Kennzeichnung von individuellen Arzneimitteln. Deine Tätigkeiten umfassen die Vorbereitung des Herstellungsbereichs, die Einhaltung von GMP-Regularien und die Überprüfung von Materialbeständen. Werde Teil unseres engagierten Teams und unterstütze uns bei der Herstellung lebenswichtiger Medikamente für unsere Patienten! ‒
Unbefristeter Vertrag | Urlaubsgeld | Jobrad | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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GHD GesundHeits GmbH Deutschland Compounding Greven | Greven
Die GHD Compounding, ein Unternehmen der GHD Gesund Heits GmbH Deutschland mit Standorten in Berlin und Greven, bietet als pharmazeutischer Hersteller individuelle Infusionslösungen. Die enge Zusammenarbeit von Ärzten, Pflegediensten und Fachkräften gewährleistet eine hochwertige Versorgung. In Greven wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein Mitarbeiter für die Sterilherstellung gesucht. Die Herstellung von Patientenindividuellen Parenteralia und Schmerztherapien unter aseptischen Bedingungen erfolgt in klimatisierten Reinraumlaboren. Materialien werden bereitgestellt und desinfiziert, fertige Infusionslösungen gewissenhaft verpackt. Tägliche Reinigung des Arbeitsplatzes ist Teil des Aufgabengebiets. ‒
Quereinstieg möglich | Corporate Benefit GHD GesundHeits GmbH Deutschland Compounding Greven | Vollzeit | + weitere Benefits
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Aufgaben Assistent/in - klinische Studien
Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten überwiegend in Büros am Computer sowie setzen Datenbanken und fachspezifische Software ein. Gemeinsam mit Fachärzten sowie -ärztinnen oder Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen erarbeiten sie etwa Prüfbögen, führen Untersuchungen durch sowie werten Daten aus. Ggf. haben sie auch Kontakt zu Studienprobanden, bsp. wenn sie Medikamente ausgeben.
Die Mitarbeit an klinischen Studien verlangt eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise: Geben die Assistenten sowie Assistentinnen etwa Daten falsch in Dokumentationsbögen ein, kann dies die Untersuchungsergebnisse verfälschen. Kenntnisse der medizinischen und pharmazeutischen Terminologie wie auch sichere Englischkenntnisse sind dabei unverzichtbar. Bei der Zulassung von Medikamenten sind vielfältige Vorschriften sowie gesetzliche Richtlinien wie auch die Richtlinien des Datenschutzes einzuhalten. In der Regel sind die Assistenten und Assistentinnen in ein Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Team eingebunden.
Ihre Tätigkeiten
- Bildschirmarbeit z.B. Studiendatenbanken pflegen, studienrelevante Unterlagen anfertigen, beim Verfassen von Berichten und Publikationen mitwirken
- Arbeit in Büroräumen von Pharmaunternehmen oder wissenschaftlichen Instituten
- Gruppen-, Teamarbeit im Team mit Fachkräften, Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen arbeiten
- Beachtung vielfältiger Vorschriften und gesetzlicher Vorgaben zur Zulassung von Medikamenten
Als Assistent klinische Studien können Sie eine Karriere in folgenden Branchen anstreben:
- Pharmaunternehmen
- Auswertung
- Tests
- Arzneimittelerprobung
- Agrarwissenschaften
- Medizin
- Pharmazie
- Forschung